器械类：基础外科手术器械，显微外科手术器械，神经外科手术器械，眼科手术器械，耳鼻喉科手术器械，口腔科手术器械，胸腔心血管外科手术器
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近日，通用电气医疗宣布，其将在伦斯勒科技园区纽约Greenbush建立国家最先进的数字化乳腺摄影生产基地。据了解，生产基地占地23
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医疗器械行业是一个多学科交叉、知识密集、资金密集型的高技术产业。目前，中国医疗器械行业同发达国家相比虽然存在差距，但是中国医疗器械
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“2012年12月的一次例行体检中，武汉华中科技大学同济医学院附属协和医院（以下简称“武汉协和医院”）的妇产科主刀副教授董卫红被查
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ADI 的电流/数字转换器技术不仅降低了 CT 系统成本，而且能以业界最高的通道集成度和速度生成更清晰的图像。Analog Dev
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业内龙头企业，产品系列齐全。公司隶属于医学影像行业，主要产品为核磁共振仪和X线仪。X线仪产品线较为完整，包括较为低端的常规X射线诊
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新华医疗2008岁末的一纸公告，再度引来投资者对医疗器械子行业的关注。其在与通用电气战略合作一年半后，拟与外方携手成立合资公司，从
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12月22日,新华医疗第六届董事会第六次会议通过了《关于公司与通用电气（中国）有限公司签署中外合资经营企业合同》的议案。新华医疗与
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新华医疗（600587）公告，公司与通用电气（中国）有限公司签署合同。合资成立新华通用电气医疗系统有限公司。其中，新华医疗对合资公
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开始时间：2009-03-19 结束时间：2009-03-21 举办城市：北京 举办地点：北京国际展览中心（新馆）主办单位：中国人
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公示时间：自2013年7月4日至2013年7月8日根据《医疗器械经营企业许可证管理办法》（国家局局令第15号）、《关于做好取消调整
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根据《行政许可法》、《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营企业许可证管理办法》以及江苏省食品药品监督管理局《关于医疗器械经营企业
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湖北境内医疗器械注册情况单位代码：01104621-5 2006年 下半年序号产品名称产品分类管理类别产品标准编号生产企业名称准产
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湖北医疗器械注册情况汇总表单位代码：01104621-5 2006年 下半年项目代码合计Ⅰ类准生产批准Ⅱ类准生产批准Ⅲ类准生产批准
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填报单位代码：01104621-5 2007年 下半年序号产品名称产品分类管理类别产品标准编号生产企业名称准产注册号批准日期有效期
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01.《医疗器械分类目录》的说明02.6801基础外科手术器械 03.6802显微外科手术器械04.6803神经外科手术器械 05
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国家食品药品监督管理局关于实施YY0042-2007《高频喷射呼吸机》等46项医疗器械行业标准的通知（国食药监械[2007]55号
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根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械经营企业许可证管理办法》的规定，经审查验收，以下企业符合《江西省实施细则（试行）》的规定，
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国家食品药品监管局近期公布的医疗器械质量监督抽验结果显示，在四川省抽取的“内窥镜摄录像系统”及“冲洗吸仪”两种产品经检测全部合格。
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公示时间：自2013年6月18日至2013年6月22日根据《医疗器械经营企业许可证管理办法》（国家局局令第15号）、《关于做好取消
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