• 2005年6月7日变更医疗器械批件发布通知
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    2005年6月7日变更医疗器械批件发布通知

    申请号品名生产单位更2005297ESPrit 3G言语处理器Cochlear Limited 科利耳有限公司更2005298患者
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  • 2005年6月7日出口医疗器械批件发布通知
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    2005年6月7日出口医疗器械批件发布通知

    申请号品名生产单位出2005185K髋关节假体北京天新福医疗器材有限公司出2005176超声波诊断仪东芝大连有限公司出200517
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  • 2005年6月7日国产医疗器械批件发布通知
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    2005年6月7日国产医疗器械批件发布通知

    申请号品名生产单位准 05-0076彩色经颅多普勒徐州市瑞华电子科技发展有限公司准 05-0042金属直型接骨板苏州市欣荣医疗器械
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  • 医疗器械质量公告(2005)第3期
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    医疗器械质量公告(2005)第3期

    为加强对医疗器械的监督管理,规范市场秩序,保障医疗器械产品使用安全、有效,2004年,我局对一次性使用输液器和一次性使用滴定管式输
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  • CVC中心静脉导管在外周静脉中的应用及护理体会
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    CVC中心静脉导管在外周静脉中的应用及护理体会

    目前临床上存在2种中心静脉导管术:经外周静脉至中心静脉置管(PICC)与传统的经锁骨下静脉至中心静脉置管(CVC)。传统的中心静脉
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  • 提高小儿外周浅静脉穿刺成功率的方法与技巧
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    提高小儿外周浅静脉穿刺成功率的方法与技巧

    外周浅静脉输液是患儿接受药物治疗和急救及提供营养的最方便快捷、有效的途径,根据笔者的临床经验,简述提高小儿外周浅静脉穿刺成功率的方
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  • 静脉输液外液引起局部组织坏死溃疡的护理体会
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    静脉输液外液引起局部组织坏死溃疡的护理体会

    【文献标识码】 C 【文章编号】 1606-8106(2004)18-2171-02静脉输液外溢是液体漏到静脉注射部位周围的组织中
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  • 2005年5月30日准产及变更医疗器械批件发布通知
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    2005年5月30日准产及变更医疗器械批件发布通知

    申请号品名生产单位准02-1035Aeon7100麻醉机北京谊安世纪医疗器械有限公司更2005287MV210B、MV200B、M
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  • 先天性耳前瘘管感染治疗体会
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    先天性耳前瘘管感染治疗体会

    目的 探讨先天性耳前瘘管感染的处理方法及手术时机的选择。方法 收集2000年7月~2004年5月期间收治先天性耳前瘘管合
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  • 青霉素皮试假阴性患者1例的抢救与护理
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    青霉素皮试假阴性患者1例的抢救与护理

    青霉素过敏反应发生率约占用药总数的0.7%~10% [1],在各种药物过敏中,无论过敏程度还是致死率,均居首位 [2]。“面色苍白
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  • 静脉输液时微量气泡产生临床分析与探讨
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    静脉输液时微量气泡产生临床分析与探讨

    近年来,我们在临床护理工作中发现输液过程微量气泡的产生是临床工作中经常遇到的问题。我们为减少输液过程中微量气泡进入人体的机会,改良
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  • 国家食品药品监管局通报2004年一次性使用输液器等产品质量监督抽验情况
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    国家食品药品监管局通报2004年一次性使用输液器等产品质量监督抽验情况

    日前,国家食品药品监管局通报了2004年对一次性使用输液器和一次性使用滴定管式输液器的质量监督抽验情况。2004年共抽验151家生
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  • 产后宫缩乏力出血的积极预防措施
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    产后宫缩乏力出血的积极预防措施

    产后出血是指产后24h累计阴道出血≥500ml,是孕产妇死亡的第一位原因。产后宫缩乏力出血占产后出血的80%以上,由此可见预防宫缩
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  • 静脉留置针在脑外科的应用及护理
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    静脉留置针在脑外科的应用及护理

    脑外科病人早期多意识模糊、躁动,常用对血管有刺激的药物如20%的甘露醇致患者不适,使操作不易进行。由于上述特点,所以对多数脑外伤病
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  • 吉林省开展药品、医疗器械专项整治行动
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    吉林省开展药品、医疗器械专项整治行动

    针对药品市场的薄弱环节、薄弱地区、薄弱领域和人民群众反映突出的问题,为了确保人民群众用药安全有效,日前吉林省决定继续开展药品、医疗
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  • 国家食品药品监管局发布关于认可云南省医药产品质量监测站对橡胶医用手套等产品和项目检测资格的通知
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    国家食品药品监管局发布关于认可云南省医药产品质量监测站对橡胶医用手套等产品和项目检测资格的通知

    近日,国家食品药品监管局发布《关于认可云南省医药产品质量监测站对橡胶医用手套等产品和项目检测资格的通知》(国食药监械[2005]1
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  • 国家药品监督管理局关于一次性使用无菌医疗器械产品注册申请规定的补充通知
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    国家药品监督管理局关于一次性使用无菌医疗器械产品注册申请规定的补充通知

    各省、自治区、直辖市药品监督管理局:为规范一次性使用无菌医疗器械产品的注册申请,结合各方面情况,经研究,现就有关规定补充通知如下:
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  • 2005年1月20日批件发布通知
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    2005年1月20日批件发布通知

    申请号品名生产单位试04-156多功能微波治疗机吉林市航太医疗设备有限公司准04-541金属直型接骨板无锡市百得医疗器械有限公司准
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  • 2005年1月17日批件发布通知
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    2005年1月17日批件发布通知

    申请号品名生产单位准04-876胆红素校准品试剂盒(冻干)(钒酸盐氧化法)上海科华东菱诊断用品有限公司准04-781室间隔缺损封堵
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  • 2005年1月12日批件发布通知
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    2005年1月12日批件发布通知

    申请号品名生产单位准 03-381SHI系列一次性使用持续注入器北京科联升华应用技术研究所准 04-644计算机断层扫描系统东软飞
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