• 雾霾天生存记住9项原则:远离马路 清淡饮食
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    雾霾天生存记住9项原则:远离马路 清淡饮食

    近日,多个城市发布大雾预警信号。在这样的雾霾里,需要注意什么?市民该如何做好自我防护?记者请教了几位呼吸科医生,供大家参考。1、室
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  • 千山药机转型医疗器械领域
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    千山药机转型医疗器械领域

    无菌制剂生产车间GMP认证大限将近。然而截至9月,现有血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品企业通过GMP认证的仅三成,远低于此前80%
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  • 血液的自白
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    血液的自白

    我是血液,刚离开人体时我住在一次性使用塑料采血袋里,一共有3个袋子相连,现在我住在第一个袋子里,里面有血液保存液保护我的形态和功能
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  • 医疗器械注册审批公示(第2991号)
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    医疗器械注册审批公示(第2991号)

    根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的有关规定,我局依照《境内第二类医疗器械注册审批操作规范(试行)》对企业提交
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  • 哺乳室或可成药店吸客流的一个
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    哺乳室或可成药店吸客流的一个"突破口"

    母婴品类是药店多元化经营的一个新兴品类,不过,在这个繁忙的时代,购买成熟商品,顾客大多仍会选择传统渠道。因此,母婴商品进药店后,并
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  • 医疗器械注册审批公示(第2917号)
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    根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的有关规定,我局依照《境内第二类医疗器械注册审批操作规范(试行)》对企业提交
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  • 医疗器械注册审批公示(第2869号)
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    根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的有关规定,我局依照《境内第二类医疗器械注册审批操作规范(试行)》对企业提交
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  • 转发国家食品药品监督管理局关于印发医疗器械生产质量管理规范(试行)等文件的通...
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    转发国家食品药品监督管理局关于印发医疗器械生产质量管理规范(试行)等文件的通...

    济食药监函〔2010〕19号各县、(市)区食品药品监督管理局(分局)、医疗器械生产企业:现将国家食品药品监督管理局《关于印发医疗器
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  • 市局举办第二期药品GMP培训班
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    市局举办第二期药品GMP培训班

    为进一步推进我市药品生产企业贯彻实施新版GMP,7月31日至8月3日,市食品药品监督管理局举办了第二期新版药品GMP培训班,省食品
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  • 臭氧层停止变薄
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    臭氧层停止变薄

    联合国科学家表示,由于全球禁止使用有害化学物质氟氯化物,地球上层大气里的保护层——臭氧层已经停止变薄,它的大部分应该会在本世纪中期
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  • 精化及原料药OEM快节奏扩张
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    今年到目前为止,原料药中间体合同生产商以及精细化学品生产商都在实施合理而有节奏的投资。一些公司已经或即将扩大其生产能力,其他一些公
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  • 静电除霾,能否重现蓝天?
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    实习生张延打破砂锅雾霾天气频频侵袭,各种治污减霾技术也备受青睐。请关注--近日,荷兰发明家达恩·罗塞加德发明了一项利用静电吸附原理
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  • 安徽省政府采购中心询价采购函(项目编号:AH-H2009541)--医疗设备
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  • 安徽省政府采购中心询价采购函(项目编号:AH-H2010446)--医疗设备等
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    安徽省政府采购中心询价采购函(项目编号:AH-H2010446)--医疗设备等安徽省政府采购中心询价采购函项目编号:AH-H201
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  • 关于我市基层医疗卫生机构一般诊疗费项目和标准的通知
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    各区、县级市物价局、卫生局、人力资源和社会保障局、医改办,各基层医疗卫生机构:根据省人民政府办公厅《关于印发广东省建立健全基层医疗
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  • 新版GMP检查暴露企业哪些问题
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    新版GMP检查暴露企业哪些问题

    今年12月底,部分无菌制剂生产企业的“大限”将至。根据国家食品药品监督管理总局规定,无菌药品的生产应在今年12月31日前达到新修订
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  • 医疗器械注册审批公示(第2620号)
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    根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的有关规定,我局依照《境内第二类医疗器械注册审批操作规范(试行)》对企业提交
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  • 医疗器械注册审批公示(第2560号)
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    医疗器械注册审批公示(第2560号)

    根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的有关规定,我局依照《境内第二类医疗器械注册审批操作规范(试行)》对企业提交
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  • 台州市局加强无菌医疗器械生产企业监督检查
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    根据国家局关于加强无菌和植入类医疗器械生产经营企业监督检查的部署,近日,台州市局重点加强无菌医疗器械生产企业的监督检查。一是加强对
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  • 医疗器械注册审批公示(第2509号)
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    医疗器械注册审批公示(第2509号)

    根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的有关规定,我局依照《境内第二类医疗器械注册审批操作规范(试行)》对企业提交
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