美国加州一个生物医学公司的科学家们近日宣布，他们已经开发出了一种革命性的“基因编辑”技术，有望在不久的将来“改写”人体中的任何一个
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20世纪90年代，科学家自信地宣布，基因治疗将是一场医学革命，它能让现在所谓的绝症不再是绝症。如今15年过去了，基因疗法真如科学家
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中大附属一院与生命科学院联合共研生命健康，妇儿专科医院年内挂牌地中海贫血可通过基因置换完全规避。昨日，中山大学附属第一医院与生命科
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对于一些可增强基因传送到细胞中能力的材料，其效果如何，往往更加取决于它们的硬度，而不仅仅是它们的化学特性。这些新的研究结果已经发表
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利用定制好的DNA切割酶，研究人员可以大大提高人类细胞同源重组的概率，这对基因治疗具有巨大的应用潜力。通过定向同源重组，可以改变活
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美国最新研究结果显示：新的基因表达控制技术可能为许多疾病提供新的治疗方法。结果发表在《自然生物化学杂志》（thejournalNa
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动物试验研究结果表明：联合应用基因疗法，可以使条件致细胞毒性药物的免疫刺激作用加倍，增加多形性恶性胶质瘤的存活率。众所周知，多形性
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如何攻克癌症，一直是世界医学界最重要的课题。最近，不断有好消息传出，日本的研究机构已经找到了几种治疗癌症的新方法：基因疗法、免疫疗
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一个MayoClinic研究小组设计了一种新的基于病毒的基因治疗传送系统以抵御癌症。研究者们说他们的发现将有助于解决阻碍癌症基因疗
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日本东京大学片冈一则教授和西山伸宏助教等人组成的研究小组，近日开发出在基因疗法中把基因输送到目标细胞的新的“人造病毒”。由于这种人
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一种通过自组装方法获得的DNA聚合物纳米级颗粒，可作为一种高效运载工具，将目标基因运送到各种特定细胞。在医学上，人们一直希望能开发
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研究人员在12月出版的《自然-材料学》上报告说，简单地通过低能激光，他们就可控制基因运送者释放货物的时间和地点，赋予目标组织以相应
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1月5日发表在《自然》杂志上的一项研究支持了一种防止艾滋病和其他性传播疾病传播的新方法。这种方法使用杀微生物剂凝胶和乳膏防制疾病的
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据Scidev网站2006年1月6日报道，美国的科学家最新研究成果为镰状细胞贫血病患者提供了一种新的基因疗法。这项研究是由美国纽约
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密西根医学院的科研人员发现，在一个小鼠心力衰竭动物实验中替换肌丝蛋白肌钙蛋白I中的一个氨基酸能短期和长期改善心脏功能。作者认为修饰
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日前，在一项对人类健康有益的研究项目中，科学家在实验室中成功地进化了一种普通的病毒，使其能够避开人类免疫系统。而这种病毒将有可能成
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科学家已经找到了能引起干皮病并有湿疹和哮喘发展倾向的基因。这一发现有望为这种影响了几百万人的疾病以及与皮肤病相关的疾病提供新的治疗
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研究人员在4月出版的《自然-医学》期刊上报告，两位接受基因治疗的X-性联性慢性肉芽肿症(X-CGD)成年患者的临床症状大有改善。噬
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--记广州现代医院肿瘤科近年来，癌症发病率和死亡率一直呈上升趋势，成为人类的第一杀手。以手术、放疗、化疗为主的传统治疗方法模式未能
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当科学家在7年前利用基因疗法治愈“泡沫男孩”病后，这项工作曾被视为该领域的一座里程碑。但是科学家的成功却很“短命”--至少有3名接
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