• 关于认可新疆维吾尔自治区药品检验所对医用脱脂棉等产品和项目的检测资格的通知
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    关于认可新疆维吾尔自治区药品检验所对医用脱脂棉等产品和项目的检测资格的通知

    新疆维吾尔自治区食品药品监督管理局:根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法》(国药监械〔2003〕125号)
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  • 关于认可湖南省药品检验所对一次性使用输液器等医疗器械产品和项目的检测资格的通知
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    关于认可湖南省药品检验所对一次性使用输液器等医疗器械产品和项目的检测资格的通知

    湖南省食品药品监督管理局:根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械检测机构资格认可办法》(国药监械〔2003〕125号)的规定,我
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  • 关于认可福建省药品检验所对一次性使用无菌注射器等产品和项目的检测资格的通知
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    关于认可福建省药品检验所对一次性使用无菌注射器等产品和项目的检测资格的通知

    福建省食品药品监督管理局:根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械检测机构资格认可办法》(国药监械〔2003〕125号)的规定,我
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  • 《药品注册管理办法》(局令第17号)附件四:药品补充申请注册事项及申报资料要求
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    《药品注册管理办法》(局令第17号)附件四:药品补充申请注册事项及申报资料要求

    一、注册事项(一)国家食品药品监督管理局审批的补充申请事项:1、持有新药证书的药品生产企业申请该药品的批准文号。2、使用药品商品名
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  • 关于认可陕西省医疗器械检测中心对橡胶医用手套等产品和项目的检测资格的通知
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    关于认可陕西省医疗器械检测中心对橡胶医用手套等产品和项目的检测资格的通知

    陕西省食品药品监督管理局:根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法》(国药监械〔2003〕125号)的规定,我
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  • 关于认可云南省医药产品质量监测站对橡胶医用手套等产品和项目检测资格的通知
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    关于认可云南省医药产品质量监测站对橡胶医用手套等产品和项目检测资格的通知

    云南省食品药品监督管理局:根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法》(国药监械〔2003〕125号)的规定,我
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  • 关于印发2005年制修订医疗器械行业标准项目计划的通知
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    关于印发2005年制修订医疗器械行业标准项目计划的通知

    各医疗器械专业标准化技术委员会及归口单位:现将2005年度制定、修订医疗器械行业标准项目计划印发给你们,其中强制性行业标准34项,
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  • 关于发布《医用缝合针》等18项医疗器械行业标准的通知
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    关于发布《医用缝合针》等18项医疗器械行业标准的通知

    各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局),各医疗器械标准化技术归口单位:YY0043-2005《医用缝合针》等18
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  • 关于认可国家食品药品监督管理局武汉医疗器械质量监督检验中心B型超声诊断设备等产品和项目的检测资格的通知
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    关于认可国家食品药品监督管理局武汉医疗器械质量监督检验中心B型超声诊断设备等产品和项目的检测资格的通知

    湖北省食品药品监督管理局:根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法》(国药监械〔2003〕125号)的规定,我
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  • 关于进一步做好防控高致病性禽流感药品市场监管工作的通知
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    关于进一步做好防控高致病性禽流感药品市场监管工作的通知

    各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):近日,在我国部分地区发生的禽流感疫情,党中央、国务院高度重视,我局党组已
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  • 关于认可西藏自治区药品检验所一次性使用无菌注射器等产品和项目检测资格的通知
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    关于认可西藏自治区药品检验所一次性使用无菌注射器等产品和项目检测资格的通知

    西藏自治区食品药品监督管理局:根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法》(国药监械〔2003〕125号)的规定
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  • 关于认可宁夏回族自治区药品检验所一次性使用无菌注射器等产品和项目检测资格的通知
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    关于认可宁夏回族自治区药品检验所一次性使用无菌注射器等产品和项目检测资格的通知

    宁夏回族自治区食品药品监督管理局:根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法》(国药监械〔2003〕125号)的
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  • 关于发布《眼科A型超声测量仪》等41项医疗器械行业标准的通知
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    关于发布《眼科A型超声测量仪》等41项医疗器械行业标准的通知

    各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局),各医疗器械标准化技术委员会及归口单位:YY0107-2005《眼科A型超
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  • 关于鼻腔导管等产品分类界定的通知
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    关于鼻腔导管等产品分类界定的通知

    各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):为适应对医疗器械监督管理工作需要,现将鼻腔导管等产品的分类界定通知如下:
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  • 关于认可湖北医疗器械质量检测中心对一次性使用无菌注射器等产品和项目检测资格的通知
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    关于认可湖北医疗器械质量检测中心对一次性使用无菌注射器等产品和项目检测资格的通知

    湖北省食品药品监督管理局:根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法》(国药监械〔2003〕125号)的规定,我
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  • 关于认可深圳市药品检验所对一次性使用无菌注射器等产品和项目检测资格的通知
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    关于认可深圳市药品检验所对一次性使用无菌注射器等产品和项目检测资格的通知

    广东省食品药品监督管理局:根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法》(国药监械〔2003〕125号)的规定,我
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  • 关于认可国家食品药品监督管理局沈阳医疗器械质量监督检验中心对一次性使用无菌导尿管等产品和项目检测资格的通知
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    关于认可国家食品药品监督管理局沈阳医疗器械质量监督检验中心对一次性使用无菌导尿管等产品和项目检测资格的通知

    辽宁省食品药品监督管理局:根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法》(国药监械〔2003〕125号)的规定,我
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  • 关于转发国家标准公告中有关《医用电气设备第二部分:心电监护设备安全专用要求》等13项医疗器械国家标准的通知
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    关于转发国家标准公告中有关《医用电气设备第二部分:心电监护设备安全专用要求》等13项医疗器械国家标准的通知

    各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局),各医疗器械标准化技术委员会及归口单位:经国家质量监督检验检疫总局、国家标
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  • 关于一次性使用无菌注射器等产品质量监督抽验结果的通报
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    关于一次性使用无菌注射器等产品质量监督抽验结果的通报

    各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):根据2005年国家医疗器械质量监督抽验计划,我局组织对一次性使用无菌注射
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  • 关于认可江苏省医疗器械检验所麻醉机等产品和项目检测资格的通知
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    关于认可江苏省医疗器械检验所麻醉机等产品和项目检测资格的通知

    江苏省食品药品监督管理局:根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法》(国药监械〔2003〕125号)的规定,国
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