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透析液

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产品性能结构及组成

透析液主要包括BicEL碳酸氢盐透析液(混合后标称浓度Na+ :140.0mmol/l、 K+ :4.0mmol/l、Ca2+ :1.85mmol/l、 Mg2+ :1.00 mmol/l、 CL-:112.7mmol/l 、HCO3- :37.0 mmol/l、葡萄糖：1.0 g/l，pH值 7.0-8.0)、醋酸钠缓冲液(标称浓度：Na2+:200mmol/l、醋酸：313.6 mmol/l，pH值 4.75-4.95)、生理盐水(标称浓度Na+ :154 mmol/l、CL-:154mmol/l，pH值 4.5-6.5)、生理盐水(双腔)(标称浓度Na+ :154mmol/l、CL-:154mmol/l，pH值 4.5-6.5)、肝素钠(标称浓度：10，000 I.U./ml)。

适用范围

本产品与H.E.L.P.肝素体外诱导低密度脂蛋白-脂蛋白( α)-纤维蛋白原沉淀分离系统配合使用，用于低密度脂蛋白-、脂蛋白(α )-纤维蛋白原沉淀分离治疗。
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    通用名称： 透析液
    英文名称： H.E.L.P. Consumables
    医疗器械分类： 体外循环及血液处理设备/透析粉、透析液
    监管类别： 第三类
    市场价： 0.00
    规格型号： BicEL碳酸氢盐透析液:5000ml/袋、醋酸钠缓冲液:3000ml/袋、生理盐水:3000ml/袋、生理盐水(双腔):2000ml/袋、肝素钠:30ml/瓶。
    执行标准： 进口产品注册标准 YZB/GEM 1140-2006《透析液》
    国产进口： 进口
    原产国或地区： 欧洲/德国
    售后服务单位： 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司
    注册证书编号： 国食药监械(进)字2007第3451025号(更)
    批准状态： 核准上市
    批准日期： 2007.05.31
    证书有效期： 2011.05.31
    数据统计： 47浏览,0点评,0留言
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