各有关单位：我局已对以下企业做出颁发《医疗器械注册证》的决定，请相关申请人持受理通知书、本单位法人授权书（含受托人身份证号）、受托
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安徽省立医院医用分子筛制氧机组采购项目招标公告（项目编号：AH-H20120836-C1）安徽省政府采购中心招标公告项目编号 ：A
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根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的有关规定，我局依照《境内第二类医疗器械注册审批操作规范（试行）》对企业提交
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根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的有关规定，我局依照《境内第二类医疗器械注册审批操作规范（试行）》对企业提交
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根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的有关规定，我局依照《境内第二类医疗器械注册审批操作规范（试行）》对企业提交
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根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的有关规定，我局依照《境内第二类医疗器械注册审批操作规范（试行）》对企业提交
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氧疗是利用补给氧气干预人体的生理、生化内环境，促进身体代谢过程的良性循环，以达到治疗疾病、缓解症状、促进康复、预防病变和增进健康的
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长期家庭氧疗（LTOT）是稳定期慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者较为重要的治疗措施，对COPD合并慢性呼吸衰竭患者的血流动力学、呼
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近年来，随着城市化进程和污染的加剧，我国心脑血管疾病、呼吸系统疾病人群已占到总人口的20%，这些威胁着现代人健康的疾病都与“氧气”
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目的 随着臭氧疗法在国内的快速发展，国内医院中医用臭氧治疗仪的拥有量迅速增加，其中既有进口的也有国产的，品种型号多种多样，
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宝莱特近期公布的招股预披露文件，揭开了被尘封3年多的关于鱼跃医疗未及时进行信息披露的往事。2008年3月28日鱼跃医疗发布的招股说
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本报讯 （记者王 丹）日前，北京市药品监督管理局发布今年第一期医疗器械质量公告。北京德康卫生用品有限责任公司生产的一次性使用医用棉
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本报讯 （记者王乐民）7月16日，国家食品药品监督管理局发出通知，将在北京等18个省（区、市）对医疗机构在用的分子筛制氧设备专项检
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大河网-大河报报道： 湖南郴州市儿童医院用工业氧冒充医用氧事件一经披露，即刻在社会上产生了极大震动。连日来，记者对河南医疗机构“医
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【案例】某药监局在对辖区一家分子筛制氧机生产企业开展监督检查时发现，该企业生产的一台“医用分子筛制氧系统”销往B医疗机构，但该企业
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鱼跃医疗（002223，收盘价27.40元）今日公布2009年三季报，公司净利润同比增长71.61%，受到众多基金的青睐。同时，鱼
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肺源性心脏病简称肺心病，是由于各种胸肺及支气管病变而继发的肺动脉高压，最后导致以右室肥大为特点的心脏病。大多数肺心病是从慢性支气管
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医用气体的供应情况与病人生命直接相关，具有非常重要的作用。在美、英等国家，对其设计、制造及使用的过程均有严格且详细的规范要求，而我
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降消项目的标书中明确要求：“所投的国内产品必须提供投标产品3年内的生产和销售业绩。还要求有”准“字号注册证，以证明其具备生产投标产
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降消项目的标书中明确要求：“所投的国内产品必须提供投标产品3年内的生产和销售业绩。还要求有"准"字号注册证，以证明其具备生产投标产
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