• 肿瘤细胞培养
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    肿瘤细胞培养

    肿瘤细胞在组织培养中占有核心的位置,首先癌细胞是比较容易培养的细胞。当前建立的细胞系中癌细胞系是最多的。另外肿瘤对人类是威胁最大的
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  • 荧光检测CMC
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    荧光检测CMC

    1.用含10%小牛血清和抗生素的RPMI-1640培养液将K562细胞配成1×105/ml浓度。用同样培养液将PBMC配成1×10
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  • 线粒体膜势能检测细胞凋亡
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    线粒体膜势能检测细胞凋亡

    线粒体在细胞凋亡的过程中起着枢纽作用,多种细胞凋亡刺激因子均可诱导不同的细胞发生凋亡,而线粒体跨膜电位的下降,被认为是细胞凋亡级联
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  • 细胞培养中支原体污染的特点及检验
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    细胞培养中支原体污染的特点及检验

    支原体是一种大小介于细菌和病毒之间(最小直径0.2um)并独立生活的微生物.约有1%可通过滤菌器。支原体无细胞壁形态呈高度多形性.
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  • 有关细胞支原体污染的经验讨论
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    有关细胞支原体污染的经验讨论

    1支原体是一类缺乏细胞壁的原核细胞型微生物,大小一般在0.3-0.5um之间,呈高度多形性,有球形、杆形、丝状、分枝状等多种形态。
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  • 细胞培养支原体检测
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    细胞培养支原体检测

    直接培养法·原理:直接培养支原体于培养基中,观察其生长及菌落生成。·特点:是目前最直接与灵敏之步骤,亦是用来评估其它侦测新步骤之标
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  • 单克隆抗体的制备
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    单克隆抗体的制备

    (一)动物的选择与免疫1.动物的选择 纯种BALB/C小鼠,较温顺,离窝的活动范围小,体弱,食量及排污较小,一般环境洁净的实验室均
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  • 微量样本多指标流式蛋白定量技术Cytometric Bead Array(CBA)
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    微量样本多指标流式蛋白定量技术Cytometric Bead Array(CBA)

    BD™ Cytometric Bead Array(CBA)虽然液相蛋白定量检测的技术很多,但是大多数的技术仅能对样本进行单一指标
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  • 激光显微细胞分离技术
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    在基础医学研究中涉及越来越多的如某一疾病状态组织中,多种基因或遗传变化,区别发展中的组织细胞群以及疾病状态组织细胞,将有助于了解疾
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  • 扫描隧道显微镜(scanning tunneling microscope,STM)
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    扫描隧道显微镜使用电子学的方法,用一个金属针尖在在样品表面扫描。当针尖和样品表面距离很近时(1nm以下),针尖和样品表面之间会产生
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  • “夸娥”因子的作用介绍
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    7月25日,复旦大学对外发布了一项基因研究领域里的重大成果,他们发现了破解基因“天书”的密码,这项具有“里程碑”意义的研究将在8月
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  • 流式细胞仪检测细胞凋亡--PI单染色法
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    基本原理其原理主要是根据细胞凋亡时在细胞、亚细胞和分子水平上所发生的特征性改变。这些改变包括细胞核的改变、细胞器的改变、细胞膜成分
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  • 流式细胞仪检测细胞凋亡--Heochst 33342/PI双染色法
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    基本原理经固定的凋亡细胞其染色体荧光染料的DNA可染性性下降。细胞一经固定就不再是活细胞,而且细胞固定过程对细胞膜的通透性也有影响
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  • 流式细胞仪检测细胞凋亡--Annexin V/PI双染色法
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    流式细胞仪检测细胞凋亡--Annexin V/PI双染色法

    基本原理细胞凋亡早期改变发生在细胞膜表面,目前早期识别仍有困难。这些细胞膜表面的改变之一是磷脂酰丝氨酸(PS)从细胞膜内转移到细胞
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    一.开机程序1.检查稳压器电源,打开电源,稳定5分钟。2.打开储液箱,倒掉废液, 并在废液桶中加入400ml漂白水原液。打开压力阀
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    一、形态学观察方法1、HE染色、光镜观察:凋亡细胞呈圆形,胞核深染,胞质浓缩,染色质成团块状,细胞表面有“出芽”现象。2、丫啶橙(
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    高通量细胞筛选技术(high2throughput cell-based screening technology) 是以高通量方
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    在分子生物学研究中,DNA的序列分析是进一步研究和改造目的基因的基础。目前用于测序的技术主要有Sanger等(1977)发明的双脱
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    第一节 概 述PCR(Polymerase Chain Reaction,聚合酶链反应)是一种选择性体外扩增DNA或RNA的方法.
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    细菌质粒是一类双链、闭环的DNA,大小范围从1kb至200kb以上不等。各种质粒都是存在于细胞质中、独立于细胞染色体之外的自主复制
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