林克克：“刘老师的作息时间是个谜”我们实验室的同学总结出一条规律，无论哪位同学来得多早，都可以看到刘教授的自行车已停在昆虫楼门口，
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高新技术及先进设备是实现医药工业快速发展的两个强力助推器。本届展览会秉承为医药发展服务的宗旨，致力于为医药企业提供更多行业信息，一
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初秋的北京气候宜人，秋高气爽。在一个阳光明媚的下午，记者来到了中国农科院植保所，在向导谢家建的指引下，参观了植物病虫害生物学国家重
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1 冷冻管应如何解冻？取出冷冻管后，须立即放入37℃水槽中快速解冻，轻摇冷冻管使其在1 分钟内全部融化，并注意水面不可超过冷冻管盖
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大分子导入细胞技术外源核酸、多肽导入受体细胞的方法繁多，大致可分为三类：化学方法、物理化学方法和生物学方法。化学方法常见的有磷酸钙
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【实验目的】1.了解细胞电穿孔和电融合的基本原理2.学习电穿孔和电融合基本技术【实验原理】当细胞置于非常高的电场中，细胞膜就变得具
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[实验目的]1了解细胞转染技术原理和基本方法2磷酸钙沉淀法的基本技术要点[实验原理]磷酸钙沉淀法是基于磷酸钙-DNA复合物的一种将
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一、体内、外细胞的差异和分化1、差异：细胞离体后，失去了神经体液的调节和细胞间的相互影响，生活在缺乏动态平衡的相对稳定环境中，日久
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一、原理细胞在培养瓶长成致密单层后，已基本上饱和，为使细胞能继续生长，同时也将细胞数量扩大，就必须进行传代（再培养）。传代培养也是
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一、微量全血培养(一)原理人体外周血中淋巴细胞是成熟的免疫细胞，正常情况下处于G。期不再增殖。PHA(Phytohemagglut
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一、原代细胞培养(一)原理细胞培养(Cell culture)是模拟机体内生理条件，将细胞从机体中取出，在人工条件下使其生存、生长
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1. 如何选用特殊细胞系培养基？培养某一类型细胞没有固定的培养条件。在MEM中培养的细胞，很可能在DMEM或M199中同样很容易生
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氨基酸氨基酸是组成蛋白质的基本单位.不同种类的细胞对氨基酸的要求各异,但有几种氨基酸细胞自身不能合成,必须依靠培养液提供,这几种氨
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1 实验室设计细胞培养是一种无菌操作技术,要求工作环境和条件必须保证无微生物污染和不受其它有害因素的影响.细胞培养室和设计原则是防
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(1)实验前,无菌室及无菌操作台用紫外灯照射30-60分钟灭菌,用70% 酒精擦拭无菌操作台面,并开启无菌操作台风机运转10分钟后
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1.冷冻细胞之活化原则为快速解冻，以避免冰晶重新结晶而对细胞造成伤害，导致细胞之死亡。2.细胞活化后，约需数日，或继代一至二代，其
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1.收到细胞株包裹时，请检查细胞株冷冻管是否有解冻情形，若有请立即通知。细胞株请尽速开始培养，或立即冷冻保存(置于-70°C，隔夜
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1. 血清必须贮存于-20 ～-70 oC，若存放于4 oC，请勿超过一个月。如果一次无法用完一瓶，可将40～45 ml 分装于无
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1.用细胞培养液等量混合效应细胞和靶细胞，30℃水浴10分钟。室温中250×g离心5分钟，去上清液。同量靶细胞不加效应细胞同样处理
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一、原位缺口翻译检测裂解的DNA片段1.取106经促调亡物质处理的细胞，用1% BSA-PBS洗涤细胞后加入0.1ml FITC标
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