1.按MTT检测法培养细胞和用不同稀释度的细胞因子处理细胞。2.吸去培养液，用PBS洗涤两次（如为悬浮细胞，应在吸去上清液前先离心
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1.在96孔细胞培养板各孔中加0.1ml含5×104～10×4WEHI-164细胞的培养液（含10%小牛血清的RPMI-1640培
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一、原理将动物机体的各种组织从机体中取出，经各种酶（常用胰蛋白酶）、螯合剂（常用EDTA）或机械方法处理，分散成单细胞，置合适的培
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一、原理体外培养细胞生长、分裂繁殖的能力，可用分裂指数来表示。它与生长曲线有一定的联系，如随着分裂指数的不断提高，细胞也就进入了指
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一、准备工作准备工作对开展细胞培养异常重要，工作量也较大，应给予足够的重视，推备工作中某一环节的疏忽可导致实验失败或无法进行。准备
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1.用含10%小牛血清和抗生素的RPMI-1640培养液将K562细胞配成1×105/ml浓度。用同样培养液将PBMC配成1×10
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1.用RPMI-1640培养液洗涤对数生长期（培养3天）的CTLL-2细胞两次，每次250×g离心10分钟，洗去培养液中残存的IL
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1.取96孔细胞培养板，每孔中加0.1ml含2×104～10×104靶细胞的培养液（含10%小牛血清的RPMI-1640培养液），
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1.培养IL-2依赖细胞株CTLL-2细胞或HT-2细胞（检测IL-2），或者IL-3依赖细胞株FDC-P1细胞或FL5.12细胞
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一、用51Cr铬酸钠标记靶细胞短期标记法1.用RPMI-1640培养液洗涤107靶细胞，去上清液。用0.5ml不含碳酸氢钠的完全培
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直接培养法·原理：直接培养支原体于培养基中，观察其生长及菌落生成。·特点：是目前最直接与灵敏之步骤，亦是用来评估其它侦测新步骤之标
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如何选用特殊细胞系培养基？培养某一类型细胞没有固定的培养条件。在MEM中培养的细胞，很可能在DMEM或M199中同样很容易生长。总
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(一)原理细胞培养(Cell culture)是模拟机体内生理条件，将细胞从机体中取出，在人工条件下使其生存、生长、繁殖和传代，进
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(一)原理体外培养的原代细胞或细胞株要在体外持续地培养就必须传代，以便获得稳定的细胞株或得到大量的同种细胞，并维持细胞种的延续。培
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1.如何选用培养基？培养某一类型细胞没有固定的培养条件。在MEM中培养的细胞，很可能在DMEM或M199中同样很容易生长。总之，首
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（一）动物的选择与免疫1.动物的选择 纯种BALB/C小鼠，较温顺，离窝的活动范围小，体弱，食量及排污较小，一般环境洁净的实验室均
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细胞培养的一般过程一、准备工作准备工作对开展细胞培养异常重要，工作量也较大，应给予足够的重视，推备工作中某一环节的疏忽可导致实验失
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第一节 概 述质粒具有稳定可靠和操作简便的优点。如果要克隆较小的DNA片段(外源DNA片段和质粒载体的连接反应策略有以下几种：1、
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1 从37℃培养16～20h的新鲜平板中挑取一个单菌落（如大肠杆菌DH52），或1ml新鲜的16～20h过夜培养物，转到一个含有1
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培养蚯蚓有坑养、箱养和盆养三种方式。中学开展蚯蚓养殖，如果不是为家禽饲养提供饲料，可采用箱养或盆养的方式。这就需要准备木箱或陶土盆
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