6月份以来，晋中市局采取市局统一组织，各县（市、区）局配合的监督检查方式，围绕特种设备、计量器具、医疗器械强制性认证产品和絮用纤维
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记者日前在哈尔滨市召开的第十三届中国心律论坛上获悉，由西安交通大学医学院医学电子工程研究所等单位自主研发的单腔双极9程控SSI心脏
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序号受理号品名生产单位1进05-2500低频电子脉冲治疗仪英文名称：NewAutoTens（HL-III)日本株式会社好玛研究所2
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序号申请号品名生产单位1进05-2213胶质银止血明胶海绵瑞士康特齿科集团德国Coltène/WhaledentGmbH+Co.K
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10月23日，国家食品药品监督管理局医疗器械司发布了《关于征求一次性前列腺治疗套件等产品分类界定意见的函》（食药监械函[2007]
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2012年，为深入推进医疗器械不良事件监测工作，全面落实2011年全国医疗器械不良事件监测工作现场会议精神，原国家食品药品监督管理
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目前，世界各地已有不少病人安装了心脏起搏器或电驱动“胰岛素泵”等小型植入式电子医疗器械。这样可明显减少意外事件的发生，从而改善病人
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日前，河北省秦皇岛市食品药品监督管理局制定出台了《关于进一步加强植入性医疗器械管理的意见》，将骨科内固定植入器材、人工关节、人工晶
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序号申请号品名生产单位1进 05-2868(注册处退回)医用诊断X射线管组件美国 Varian Medical Systems2进
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序号 申请号 品名 申请单位 1 更20061127 Mammotome乳房活检系统 强生(上海)医疗器材有限公司 2 更2006
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通过编码管理，企业可以对植入性医疗器械的生产过程实施有效跟踪，并能在出现售后质量问题时，及时追踪到患者。目前，这一国外普遍采用的做
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不久前，国家食品药品监督管理局（SFDA）网站上发布了《医疗器械召回管理办法》(初稿)，这昭示着我国医疗器械召回制度的建立指日可待
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本报讯（记者 张彩平）4月1日起，本市将开始对人工乳房、血管支架等植入性医疗器械实行全程可追溯的管理制度。昨天，记者从市食品药品监
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今后，植入患者体内的医疗器械产品将可循其“足迹”。上海市食品药品监督管理局规定，4月1日起，全市医疗机构都要对人工关节、心脏起搏器
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本报讯 国家质量监督检验检疫总局等相关部门日前发布联合公告，即日起对医用X射线诊断设备、血液透析装置、心电图设备、植入式心脏起搏器
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据了解，上海今年开始对人工乳房、血管支架等植入性医疗器械实行全程可追溯的管理制度，并率先在植入性医疗器械生产企业和经营企业中。4月
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记者许沁晚报讯 医院科室、临床医生不得擅自直接向生产企业或经营企业采购植入性医疗器械，并进行临床使用，不得作为中间人直接向病人销售
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郝和平4家企业在国家食品药品监督管理局注册的部分器械（据网上资料）11月28日，国家食品药品监督管理局医疗器械司原司长郝和平案历时
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日前，上海医疗器械行业协会会长潘明荣在接受记者采访时表示，医疗器械是以技术创新为动力源泉、集各业所长于产品一体的现代高科技产业之一
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2006年11月16日进口注册证领取通知序号 申请号 品名 生产单位 1 进 06-0095 体外震波碎石系统 MEDISPEC
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